Fludara

Användningsområden för Fludara

Kan allvarligt hämma benmärgsfunktion och när den används i höga doser i dosfinnande studier på patienter med akut leukemi, var förenat med allvarliga neurologiska effekter, inklusive blindhet, koma och död. Livshotande och ibland dödlig autoimmun hemolytisk anemi, autoimmun trombocytopeni / trombocytopen purpura (ITP), har Evans syndrom, och förvärvad hemofili rapporterats förekomma efter en eller flera behandlingscykler. Noga övervaka patienter för hemolys. I en klinisk undersökning med fludarabin för injektion i kombination med pentostatin (deoxycoformycin) för behandling av refraktär KLL, var det en oacceptabelt hög frekvens av fatal pulmonell toxicitet. Därför rekommenderas inte användning av fludarabin för injektion i kombination med pentostatin.

Terapeutisk klass: antineoplastiska medel

Innan du använder Fludara

Farmakologisk Klass: antimetabolit

Fludarabin injektion stör tillväxten av cancerceller, som så småningom förstörs. Eftersom tillväxten av normala kroppsceller också kan påverkas av fludarabin injektion kan andra effekter också förekomma. Några av dessa kan vara allvarliga och måste rapporteras till din läkare. Andra effekter kan inte vara allvarliga, men kan ge anledning till oro. Vissa effekter kan dröja månader eller år efter det att läkemedlet används.

Innan du börjar behandling med fludarabin injektion bör du och din läkare talar om det goda detta läkemedel kommer att göra liksom riskerna med att använda den.

Fludarabin injektion ska endast administreras av eller under direkt överinseende av din läkare.

Vid beslut att använda ett läkemedel, måste riskerna med att ta läkemedlet vägas mot det goda det kommer att göra. Detta är ett beslut som du och din läkare kommer att göra. För detta läkemedel, bör följande övervägas

Tala om för din läkare om du någonsin har haft någon ovanlig eller allergisk reaktion mot detta läkemedel eller andra läkemedel. Också tala om för din läkare om du har några andra typer av allergier, såsom livsmedel, färgämnen, konserveringsmedel eller djur. För receptfria produkter, läsa etiketten eller paket ingredienser noggrant.

Lämpliga studier har inte utförts på förhållandet mellan ålder för effekterna av fludarabin injektion i den pediatriska populationen. Säkerhet och effekt har inte fastställts.

Korrekt användning av Fludara

Det finns ingen information om förhållandet mellan ålder för effekterna av fludarabin injektion i geriatriska patienter.

Det finns inga adekvata studier på kvinnor för att bestämma spädbarn risk när du använder detta läkemedel under amning. Väg de potentiella fördelarna mot de potentiella riskerna innan du tar denna medicin under amning.

Även om vissa läkemedel inte bör användas tillsammans alls, i andra fall två olika läkemedel kan användas tillsammans, även om en interaktion kan inträffa. I dessa fall kan din läkare vill ändra dosen, eller andra försiktighetsåtgärder kan bli nödvändiga. När du får detta läkemedel, är det särskilt viktigt att din läkare om du tar något av de läkemedel som nämns nedan. Följande interaktioner har valts ut på grundval av deras potentiella betydelse och är inte nödvändigtvis allomfattande.

Användning av detta läkemedel med något av följande läkemedel rekommenderas inte. Din läkare kan besluta att inte behandla dig med denna medicin eller ändra några av de andra läkemedel som du tar.

Användning av detta läkemedel med något av följande läkemedel rekommenderas vanligen inte, men kan krävas i vissa fall. Om båda läkemedlen ordineras tillsammans, kan din läkare ändra dosen eller hur ofta du använder en eller båda av läkemedlen.

Vissa läkemedel bör inte användas på eller kring tiden för att äta mat eller äta vissa typer av livsmedel, eftersom interaktioner kan inträffa. Använda alkohol eller tobak med vissa läkemedel kan också orsaka interaktioner inträffa. Diskutera med din läkare att använda din medicin med mat, alkohol eller tobak.

Närvaron av andra medicinska problem kan påverka användningen av detta läkemedel. Se till att du berättar för din läkare om du har några andra medicinska problem, särskilt

Detta läkemedel kan orsaka illamående och kräkningar. Det är dock mycket viktigt att du fortsätter att få läkemedlet även om du börjar må dåligt. Fråga din läkare efter sätt att minska dessa effekter.

Du kommer att få detta läkemedel medan du är på ett sjukhus eller cancerbehandling center. En sjuksköterska eller annan utbildad vårdpersonal ger dig detta läkemedel.

Detta läkemedel ges genom en nål placeras i en av dina vener. Det ges vanligen varje dag i 5 dagar. Detta 5-dagars behandling ges igen var 28: e dag tills din kropp reagerar på medicinen. Varje behandling tar vanligtvis ca 30 minuter.

Det är mycket viktigt att din läkare kontrollera dina framsteg på regelbundna besök för att se till att detta läkemedel fungerar som den ska. Blodprover kan behövas för att kontrollera oönskade effekter.

Medan du behandlas med fludarabin injektion och efter avslutad behandling med det, inte har några vaccinationer (vaccinationer) utan läkarens godkännande. Fludarabin injektion kan sänka kroppens motståndskraft och det finns en chans att du kan få infektionen immunisering är tänkt att förhindra. Dessutom bör andra personer som bor i ditt hushåll inte ta oralt poliovaccin, eftersom det finns en chans att de kunde passera polioviruset till dig. Undvik också personer som nyligen har tagit oralt poliovaccin. Inte komma nära dem och inte stanna i samma rum med dem för mycket länge. Om du inte kan ta dessa försiktighetsåtgärder, bör du överväga att bära en skyddande ansiktsmask som täcker näsan och munnen.

Fludarabin injektion kan tillfälligt minska antalet vita blodkroppar i blodet, vilket ökar risken för att få en infektion (t ex lunginflammation). Det kan också minska antalet blodplättar, som är nödvändiga för korrekt bildning av blodproppar. Om detta sker, finns det vissa försiktighetsåtgärder man kan vidta, särskilt när blodvärde är låg, för att minska risken för infektion eller blödning

Du bör inte använda detta läkemedel om du också tar pentostatin (Nipent®). Ta det tillsammans med detta läkemedel kan öka risken för allvarliga biverkningar.

Detta läkemedel kan orsaka en allvarlig typ av reaktion som kallas tumörlyssyndrom. Din läkare kan ge dig en medicin för att förhindra detta. Ring din läkare omedelbart om du har en minskning eller förändring i urinen belopp, ledvärk, stelhet eller svullnad, nedre delen av ryggen, sida, eller magont, en snabb viktökning, svullna fötter eller underben, eller ovanlig trötthet eller svaghet.

Användning av detta läkemedel medan du är gravid kan skada ditt ofödda barn. Använd en effektiv form av preventivmedel för att inte bli gravid. Du bör inte bli gravid medan du tar detta läkemedel och i 6 månader efter avslutad det. Om du tror att du har blivit gravid medan du använder läkemedlet, tala med din läkare omedelbart.

Detta läkemedel kan orsaka ovanlig svaghet, problem i tänkandet, eller problem i att se klart. Se till att du vet hur du reagerar på detta läkemedel innan du kör, använda maskiner eller göra andra jobb som kräver att du vara alert, väl samordnade, eller kan tänka eller se bra.

Tillsammans med sin behövs effekter, kan ett läkemedel orsaka vissa oönskade effekter. Även om inte alla dessa biverkningar kan förekomma, om de inträffar de kan behöva läkarvård.

Försiktighetsåtgärder När du använder Fludara

Kontrollera med din läkare eller sjuksköterska omedelbart om någon av följande biverkningar

Vissa biverkningar kan inträffa som vanligtvis inte behöver läkarvård. Dessa biverkningar kan försvinna under behandling som kroppen anpassar sig till medicinen. Dessutom kan din läkare kunna berätta om sätt att förebygga eller minska en del av dessa biverkningar. Kontrollera med din läkare om någon av följande biverkningar fortsätter eller är besvärande eller om du har några frågor om dem

Andra biverkningar som inte nämns kan också förekomma hos vissa patienter. Om du märker några andra effekter, kolla med din läkare.

endast tillgänglighet Rx Prescription

Graviditet Kategori D Positiv bevis för risk

CSA Schema N Inte en kontrollerad läkemedels

Fludara Biverkningar

Godkännande Historien Kalender Drug historia vid FDA

Kronisk lymfatisk leukemi Rituxan, cyklofosfamid, rituximab, Cytoxan, Imbruvica, ibrutinib

Leukemi prednison, triamcinolon, dexametason, Decadron, Deltasone

Cancer karboplatin, fluorouracil, cyklofosfamid, doxorubicin, Cytoxan, vinkristin

Non-Hodgkins lymfom metotrexat, Rituxan, rituximab, cyklofosfamid, Cytoxan, vinkristin

Fludara (fludarabin)